La società Pfizer ha silenziosamente ritirato la domanda per l’autorizzazione all’uso in condizioni di urgenza del farmaco di nuova generazione dopo che l’ India’s Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), ha richiesto uno studio locale sulla sicurezza e l’immunogenicità.
L’autorità di regolamentazione dei farmaci nazionale ha pubblicato una nota sul suo sito web in cui spiega come gli esperti non raccomandino il vaccino causa degli effetti collaterali segnalati all’estero che sono ancora oggetto di indagine.
Inoltre afferma che Pfizer non ha proposto alcun piano per generare dati sulla sicurezza e sull’immunogenicità in India.
Niente mercato indiano e niente mercato cinese per i sieri a mRna.
